Pfeiffer Sendromu Tip 1’li Bir Olgu
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
P: 160-162
Aralık 2010

Pfeiffer Sendromu Tip 1’li Bir Olgu

Med Bull Haseki 2010;48(4):160-162
1. Department of Medical Genetics, Erzurum Nenehatun Obstetrics and Gynecology Hospital, Erzurum, Turkey
2. Neonatal Intensive Care Unit, Erzurum Nenehatun Obstetrics and Gynecology Hospital, Erzurum, Turkey
3. Department of Pathology, Erzurum Nenehatun Obstetrics and Gynecology Hospital, Erzurum, Turkey
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 19.08.2010
Kabul Tarihi: 24.09.2010
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Pfeiffer sendromu genellikle koronal sütürlerin kraniyosinositozu ve büyük ayak parmakları ve geniş başparmaklardan ibaret otozomal dominant bir durumdur. Pfeiffer sendromu Asya toplumunda çok nadirdir. Burada, Pfeiffer sendromlu bir erkek yenidoğan sunuldu. İnfantın, akrosefalisi, koronal sütürlerde hafif kraniyosinositozu ve ayak parmaklarında bilateral sindaktilisi vardı.

Anahtar Kelimeler:
Pfeiffer sendromu, kraniyosinositoz, sindaktili